Активное вещество: Диклофенак
Код АТХ: M02AA15
КФГ: НПВС для наружного применения
Коды МКБ-10 (показания): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Код КФУ: 05.01.02
Производитель: HEXAL AG (Германия)
◊ Гель для наружного применения 5% бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, гомогенный и не содержащий пузырьков, с характерным запахом изопропилового спирта.
| 1 г | |
| диклофенак натрия | 50 мг |
Вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, макроголь-7-глицерилкокоат, гипромеллоза, масло ароматное, вода очищенная.
50 г - тубы алюминиевые (1) - коробки картонные.
100 г - тубы алюминиевые (1) - коробки картонные.
НПВС для наружного применения. Обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.
В области применения Диклак® устраняет болевой синдром и уменьшает отечность, связанную с воспалительным процессом.
Данные по фармакокинетике препарата Диклак® не предоставлены.
— заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
— ревматические поражения мягких тканей;
— мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
— травматические повреждения мягких тканей.
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям старше 6 лет препарат наносят на кожу и слегка втирают, кратность применения - 2-3 раза/сут. Необходимое количество препарата зависит от размера области поражения. Разовая доза препарата - до 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы). После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 недель применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизация.
— "аспириновая" астма;
— нарушение целостности кожных покровов;
— III триместр беременности;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
С осторожностью следует применять препарат при печеночной порфирии (обострение), эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, при хронической сердечной недостаточности, при бронхиальной астме, у пациентов пожилого возраста, в I и II триместрах беременности.
Препарат противопоказан в III триместре беременности. Необходимость назначения препарата при I и II триместрах беременности врач определяет индивидуально.
Опыта применения препарата Диклак® в период лактации (грудного вскармливания) не имеется.
Диклак® следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Не допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Диклак® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.