Код АТХ:
J01CE08
Характеристика.
Природный антибиотик группы пенициллинов пролонгированного действия.
Белый порошок без запаха и вкуса, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. Практически нерастворим в воде, мало — в спирте.
Фармакологическое действие.
Антибактериальное, бактерицидное.
Применение.
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (особенно при необходимости длительного поддержания терапевтической концентрации), в т.ч. трепонемами (сифилис, фрамбезия, пинта), бета-гемолитическим стрептококком (фарингит, рожа, скарлатина, острый тонзиллит, раневые инфекции), профилактика послеоперационных осложнений, профилактика обострений ревматизма.
Противопоказания.
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим пенициллинам, бронхиальная астма, поллиноз, склонность к аллергическим проявлениям.
Побочные действия.
Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, повышение температуры тела, эозинофилия, боль в суставах, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения коагуляции.
Прочие: головная боль, стоматит, глоссит; местные явления: боль в месте введения, инфильтраты, абсцессы, свищи, периферические невриты; при длительной терапии — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами.
Взаимодействие.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергическое действие, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений прорыва). Диуретики, аллопуринол, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Способ применения и дозы.
В/м. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 раз в неделю или 1,2 млн ЕД (при лечении ревматизма — до 2,4 млн ЕД) 2 раза в месяц. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ЕД 1 раз в нед в течение 6 нед в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 ЕД/кг 2 раза в месяц (более частые инъекции не допускаются). Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 дней.
Меры предосторожности.
Вводить необходимо строго в/м на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу. При попадании в сосуды возможно развитие эмболии и ишемии. При необходимости двух инъекций их делают в разные ягодицы. При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным тампоном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется).
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее ощущение угнетенности, тревоги и нарушение зрения (синдром Уанье).
При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикоидов и др., при необходимости — ИВЛ.
При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно назначение нистатина и леворина. В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Взаимодействие
Действующее вещество | Описание взаимодействия |
Амиодарон | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (как обладающий большей способностью связываться с белками вытесняет с мест фиксации). |
Амитриптилин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (как обладающий большей способностью связываться с белками вытесняет с мест фиксации). |
Варфарин | ФКВ. Повышает концентрацию свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках). |
Глипизид | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Диазепам | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (обладает большей способностью связываться с белками плазмы и вытесняет с мест фиксации). |
Диклофенак | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы). |
Диклофенак калия | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы). |
Дипиридамол | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет из связи с белками). |
Доксициклин | ФДВ: антагонизм. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост). |
Ибупрофен | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы). |
Имипрамин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме. |
Индометацин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках). |
Кетопрофен | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). |
Кеторолак | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). |
Клозапин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Кломипрамин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Метотрексат | ФКВ. ФДВ. На фоне бензатина бензилпенициллина снижается экскреция и повышается риск токсических проявлений. |
Мидазолам | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет пенициллин с мест связывания на белках). |
Напроксен | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). |
Оксазепам | ФКВ. Обладая большей способностью связываться с белками плазмы, повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест фиксации). |
Окситетрациклин | ФДВ: антагонизм. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост). |
Орнитин | ФВ. Растворы нельзя смешивать «в одном шприце». |
Пироксикам | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). |
Пропранолол | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Тетрациклин | ФДВ: антагонизм. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост). |
Фенилбутазон | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках). |
Флурбипрофен | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). |
Хлордиазепоксид | ФКВ. Обладая большей способностью связываться с белками плазмы, повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест фиксации). |
Хлорпромазин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Целекоксиб | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках). |
Циклоспорин | ФКВ. Повышает содержание свободной фракции в плазме, поскольку, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации. |
Эритромицин | ФДВ: антагонизм. Ослабляет бактерицидный эффект (показано in vitro). |