Активное вещество: Лидокаин, Феназон
Код АТХ: S02DA30
КФГ: Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике
Коды МКБ-10 (показания): H60, H66
Код КФУ: 05.01.03.02
Производитель: S.C. ROMPHARM Company S.R.L. (Румыния)
Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора.
| 1 г | |
| феназон | 40 мг |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфата пентагидрат, этанол 96%, глицерол, натрия гидроксид (раствор 1M), вода очищенная.
15 мл (17.1 г) - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие.
Феназон - анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин - местный анестетик. Комбинация феназона и лидокаина способствует более быстрому наступлению анестезии, а также увеличивает ее интенсивность и длительность.
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при:
— наружном отите;
— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;
— баротравматическом отите.
Капли закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 2-3 раза/сут. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Возможно: местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода, незначительная боль во время применения.
— перфорация барабанной перепонки;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к производным пиразолона.
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Следует иметь в виду, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев.