Активное вещество: Фентиконазол
Код АТХ: G01AF12
КФГ: Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии
Коды МКБ-10 (показания): A59, B37.3
Код КФУ: 08.03.01
Производитель: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Италия)
Крем вагинальный 2% белого или почти белого цвета, однородный.
| 1 г | |
| фентиконазола нитрат | 20 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, цетиловый спирт, глицерола моностеарат, натрия эдетат, полигликолевый эфир жирных кислот, вода очищенная.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (в частности, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Крем вагинальный 2% вводят глубоко во влагалище (приблизительно 5 г) 1 раз/сут вечером, перед сном, при необходимости - 2 раза/сут, утром и вечером.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, обычно 3-6 дней.
Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, эритема.
Местные реакции: жжение, зуд, местное раздражение.
Ломексин, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к препарату.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
При отсутствии эффекта в течение 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Курс лечения целесообразно начинать после менструации.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Срок годности - 3 года.