Код АТХ:
G01AF12
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, производное имидазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки гриба.
Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.
Фармакокинетика
Практически не подвергается системной абсорбции. Степень всасывания через слизистые оболочки крайне незначительна.
Показания
Вульвовагниальный кандидоз, вагинальный трихомониаз.
Режим дозирования
Применяют интравагинально 1-2 раза/сут в течение 3-6 дней. Доза зависит от применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, эритема.
Местные реакции: возможны жжение, зуд, местное раздражение.
Противопоказания
I триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Применение в I триместре беременности противопоказано.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения фентиконазола во II и III триместрах беременности и в период лактации отсутствуют
Особые указания
При длительном применении возможно развитие сенсибилизации.
Не применять во время менструации. Курс лечения целесообразно начинать после менструации.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
Лекарственное взаимодействие
Данные не предоставлены.