Код АТХ:
C08CA02
Характеристика.
Блокатор кальциевых каналов из группы 1,4-дигидропиридина. Слегка желтоватый кристаллический порошок, нерастворим в воде, хорошо растворим в дихлорметане и этаноле. Молекулярная масса 384,26.
Фармакологическое действие.
Гипотензивное, антиангинальное, диуретическое, натрийуретическое.
Применение.
Артериальная гипертензия, стенокардия (стабильная стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала, при нестабильной форме в случае непереносимости или неэффективности бета-адреноблокаторов или нитратов), синдром Рейно.
Противопоказания.
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным дигидропиридина), выраженная артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда и в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, декомпенсированная сердечная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению.
Нестабильная стенокардия, сильно выраженная брадикардия или сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).
Применение при беременности и кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — C. (Изучение репродукции на животных выявило неблагоприятное действие на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, однако потенциальная польза, связанная с применением ЛС у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск.)
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥1% — приливы; 0,1–1% — тахикардия; 0,01–0,1% — обморок.
Со стороны нервной системы и органов чувств): ≥1% — головная боль; 0,1–1% — усталость, слабость, головокружение, парестезия; <0,01% — миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: ≥1% — периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней); <0,01% — увеличение частоты мочеиспускания; 0,01–0,1% — сексуальные нарушения, импотенция.
Со стороны органов ЖКТ: 0,1–1% — тошнота; 0,01–0,1% — рвота; <0,01% — гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: 0,01–0,1% — артралгия.
Со стороны кожных покровов: 0,1–1% — сыпь, зуд; <0,01% — фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: 0,01–0,1% — крапивница; <0,01% — лихорадка, ангионевротический отек.
Прочие: 0,01–0,1% — гинекомастия (после длительной терапии у престарелых пациентов).
Взаимодействие.
Гипотензивный эффект фелодипина усиливают другие гипотензивные средства, в т.ч. бета-адреноблокаторы, верапамил, диуретики и алкоголь. Cmax фелодипина в крови увеличивают ингибиторы цитохрома Р450: циметидин (на 50%), эритромицин, некоторые флавоноиды, присутствующие в соке грейпфрута; понижают — индукторы микросомальных ферментов (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, барбитураты). Фелодипин повышает концентрацию дигоксина в плазме.
Передозировка.
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия. При выраженной артериальной гипотензии пациенту придают горизонтальное положение с приподнятыми ногами, если необходимо увеличивают объем плазмы (введение раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана), назначают адреномиметики с преимущественным действием на альфа1-адренорецепторы; при брадикардии применяют атропин (0,5–1 мг в/в).
Способ применения и дозы.
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, 1 раз в сутки (утром). Дозировка определяется строго индивидуально. При артериальной гипертензии: начальная доза — 5 мг (для больных пожилого возраста и при нарушении функции печени 2,5 мг), при необходимости дозу корректируют, обычно поддерживающая доза — 5–10 мг. При стенокардии: начальная доза — 5 мг, при необходимости — до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Меры предосторожности.
С осторожностью назначают при сердечной недостаточности, особенно в сочетании с бета-адреноблокаторами. У пациентов со стенокардией в редких случаях возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, приводящей к ухудшению кровоснабжения миокарда. В настоящее время нет данных о целесообразности применения препарата для вторичной профилактики инфаркта миокарда. При нарушении функции печени необходима коррекция доз. Пациентам, у которых во время лечения фелодипином наблюдается слабость и головокружение, следует отказаться от вождения автотранспорта и работы, требующей повышенной концентрации внимания.
Взаимодействие
Действующее вещество | Описание взаимодействия |
Акарбоза | ФДВ: антагонизм. На фоне фелодипина ослабляется эффект; при совместном назначении необходим контроль концентрации глюкозы в крови. |
Верапамил | ФДВ: синергизм. Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. |
Глипизид | ФДВ: антагонизм. На фоне фелодипина ослабляется эффект; совместное применение требует контроля уровня гликемии. |
Дигоксин | ФКВ. На фоне фелодипина повышается (на 20–40%) концентрация в плазме. |
Доксорубицин | ФДВ. На фоне фелодипина повышается риск нарушений сердечной деятельности. |
Карбамазепин | ФКВ. ФДВ. Ускоряет биотрансформацию, понижает концентрацию в крови и снижает эффект. |
Примидон | ФКВ. ФДВ. Ускоряет биотрансформацию, снижает эффект. |
Пропранолол | ФКВ. ФДВ. Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. На фоне фелодипина увеличивается биодоступность. |
Фенитоин | ФКВ. ФДВ. Ускоряет биотрансформацию, понижает концентрацию в крови и снижает эффект. |
Фенобарбитал | ФКВ. ФДВ. Ускоряет биотрансформацию, понижает концентрацию в крови и снижает эффект. |
Эритромицин | ФКВ. Угнетает биотрансформацию и повышает плазменную концентрацию. |
Этанол | ФДВ: синергизм. Усиливает (взаимно) эффект; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртных напитков. |