Заболевание характеризуется отсутствием или недоразвитием отдельных частей поджелудочной железы.
При этой аномалии ткань поджелудочной железы замещается жировой тканью без развития воспаления и фиброза.
В клинической картине преобладают расстройства стула (понос) и гипотрофия.
Встречается редко и характеризуется увеличением преимущественно головки органа. В клинической картине на первый план выступают болевой и диспептический синдромы.
При этой патологии поджелудочная железа в виде кольца расположена над двенадцатиперстной кишкой. Врожденная аномалия развития.
Клиническая картина зависит от степени сдавления двенадцатиперстной кишки. Заболевание проявляется симптомами острой или хронической (частичной или полной) высокой непроходимости кишечника. При умеренном сужении просвета двенадцатиперстной кишки возможно бессимптомное развитие заболевания. При значительном сужении просвета двенадцатиперстной кишки появляется рвота через 1,5—2 часа после еды, которая переходит в упорную. Прогрессирует снижение массы тела больного, развивается желтуха. Характерно возникновение боли или чувства переполнения в верхней части живота после еды. Диагноз устанавливается на основании рентгенологического и эндоскопического исследований.
Лечение консервативное и, по показаниям — хирургическое.
Редкий порок развития, при котором ткани поджелудочной железы могут находиться в других органах брюшной полости (желудке, желчном пузыре, в двенадцатиперстной кишке и др.). Симптомов заболевания нет, но в самой ткани поджелудочной железы могут развиваться все патологические процессы, свойственные «основной» поджелудочной железе. В этих случаях могут развиваться гастрит, холецистохо-лангит, панкреатит и другие заболевания. Аномалия может быть причиной воспаления, изъязвления, кровотечения, непроходимости кишечника и других осложнений.
Диагноз устанавливается на основании рентгенологического, эндоскопического, ультразвукового исследований.
Лечение консервативное, симптоматическое; при развитии осложнений — хирургическое.