Активное вещество: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
Код АТХ: S01XA
КФГ: Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии
Коды МКБ-10 (показания): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Код КФУ: 15.03.03
Производитель: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 фл. | |
| комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин) | 5 мг |
Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).
Флаконы вместимостью 5 мл (5) - пачки картонные.
Флаконы вместимостью 5 мл (10) - пачки картонные.
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Сложный состав Ретиналамина®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
— диабетическая ретинопатия;
— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность.
Препарат противопоказан к применению при беременности.
-
Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.