Активное вещество: Натрия лаурилсульфоацетат, Натрия цитрат, сорбитол
Код АТХ: A06AG11
КФГ: Слабительный препарат, способствующий размягчению каловых масс
Коды МКБ-10 (показания): K59.0, Z51.4
Код КФУ: 11.08.02.01
Производитель: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
◊ Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.
| 1 мл | |
| натрия цитрат | 90 мг |
| натрия лаурилсульфоацетат 70% | 12.9 мг, |
| что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата | 9 мг |
| р-р сорбитола 70% | 893 мг, |
| что соответствует содержанию сорбитола | 625 мг |
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, глицерол, вода.
5 мл - микроклизмы (полиэтиленовые тюбики с наконечником и отламывающейся пломбой) (4) - пачки картонные.
Комбинированный слабительный препарат. Натрия цитрат - пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника. Сорбитол усиливает слабительное действие за счет стимуляции поступления воды в кишечник. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает процесс опорожнения кишечника.
Слабительный эффект наступает через 5-15 мин после приема препарата.
Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.
— запор (в т.ч. с энкопрезом);
— подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Препарат назначают ректально.
Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет назначают 1 микроклизму (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину.
Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).
Правила применения препарата
1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика.
2. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения).
3. Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет - на половину длины) в прямую кишку.
4. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое.
5. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.
Местные реакции: легкое ощущение жжения в ректальной области.
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При необходимости применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не требуется специальных мер предосторожности.
-
В настоящее время случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие препарата Микролакс® не описано.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.