Активное вещество: Эритромицин, Цинка ацетат
Код АТХ: D10AF52
КФГ: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
Коды МКБ-10 (показания): L70
Код КФУ: 06.07.02
Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Нидерланды)
◊ Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.
| 1 фл. | 1 мл готового р-ра | |
| эритромицин | 1.2 г | 40 мг |
| цинка ацетата дигидрат | 360 мг | 12 мг |
Растворитель: диизопропилсебактат, этанол.
Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором - пачки картонные.
Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает противовоспалительное действие, позволяет избежать формирования резистентности к эритромицину.
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.
— лечение угревой сыпи.
Препарат применяют наружно. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели.
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности - 3 года.