Активное вещество: Молсидомин
Код АТХ: C01DX12
КФГ: Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат
Коды МКБ-10 (показания): I20, I50.0
Код КФУ: 01.06.01.02
Производитель: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA S.A. (Польша)
| Таблетки | 1 таб. |
| молсидомин | 2 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, сахароза, лак оранжевый, коллидон 25.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
| Таблетки | 1 таб. |
| молсидомин | 4 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, магния стеарат, сахароза, красный лак, коллидон 25.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Действие препарата реализуется за счет образующегося в результате метаболизма молсидомина азота оксида (NO), который стимулирует растворимую гуанилатциклазу. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов. Расслабление гладких мышц вызывает, в частности, увеличение емкости вен, тем самым уменьшается венозный возврат, что приводит к уменьшению давления наполнения обоих желудочков. Это, в свою очередь, снижает потребность миокарда в кислороде и улучшает гемодинамические условия в коронарном кровообращении в субэндокардиальном слое. Расширение артериальных сосудов вызывает уменьшение ОПСС, приводящее к непосредственному уменьшению работы сердца и снижению внутрижелудочкового давления. Кроме того, Диласидом снимает спазм коронарных артерий.
Начало действия Диласидома проявляется через 20 мин после приема препарата внутрь, при сублингвальном приеме - через 5-10 мин, а длительность действия составляет примерно 6 ч.
В отличие от нитратов не вызывает развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии.
Всасывание и распределение
После приема внутрь молсидомин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-70%. Cmax достигается через 1 ч и составляет 4.4 мкг/мл. При приеме внутрь после еды всасывание замедляется, но не снижается. При этом Cmax в крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак. Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл.
Молсидомин практически не связывается с белками плазмы. Не кумулирует в организме (в т.ч. у пациентов с почечной недостаточностью).
Метаболизм
Молсидомин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита SIN-1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого неэнзимным путем образуется нестойкое соединение SIN-1А (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-1С. При метаболизме образуются и другие соединения.
Выведение
T1/2 составляет 0.85-2.35 ч. Метаболиты выводятся почками (90%), 9% - через кишечник.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечается замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.
— хроническая застойная сердечная недостаточность (в комбинации с сердечными гликозидами и/или мочегонными препаратами);
— профилактика приступов стенокардии.
Препарат назначают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Для профилактики приступов стенокардии Диласидом назначают по 1-4 мг 2-3 раза/сут.
Для купирования приступов стенокардии - сублингвально 1-2 мг.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале терапии - головные боли (прекращающиеся в ходе терапии); снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность снижения больше, чем при исходно нормальном и пониженном АД).
Со стороны ЦНС: головокружение, замедление скорости психических и двигательных реакций (как правило, в начале лечения).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм.
— кардиогенный шок;
— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
— глаукома (особенно закрытоугольная);
— сосудистый коллапс;
— низкое давление заполнения левого желудочка;
— I триместр беременности;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение Диласидома противопоказано в I триместре беременности.
При необходимости применения Диласидома в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С осторожностью применяют препарат при инфаркте миокарда (в острой стадии - только под врачебным контролем и мониторингом функций сердечно-сосудистой системы).
С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу.
Пациентам пожилого возраста с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция режима дозирования.
Во время лечения следует избегать приема алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы: сильная головная боль, резкое снижение АД, тахикардия.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
При одновременном применении Диласидома с сосудорасширяющими, гипотензивными средствами и этанолом усиливается выраженность гипотензивного действия.
При одновременном применении Диласидома с ацетилсалициловой кислотой усиливается антиагрегантное действие.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.