Dandy-Walker Syndrome (Dandy-Walker Malformation; Dandy Walker Syndrome; Familial Dandy Walker; Dandy Walker Malformation)
Синдром Денди-Уокера - деформации мозга, которая развивается до рождения, в утробе матери. Деформация возникает в области задней части мозга, которая управляет движением и когнитивным обучением. Этот синдром может также повлиять на заполненные жидкостью камеры мозга, которые называются желудочки головного мозга. В них может возникать аномальное накопление жидкости.
Пока не ясно, какие причины вызывают появление синдрома Денди-Уокера. Считается, что основную роль в возникновении аномалии играет генетический фактор.
Синдром Денди-Уокера может быть унаследован. Если один из родителей имеет синдром Денди-Уокера, ребенок подвержен более высокому риску возникновения заболевания. Других известных факторов риска пока не выявлено.
Симптомы синдрома Денди-Уокера часто проявляются в младенчестве. Некоторые могут не проявляться до детского возраста. Большинство случаев заболевания обнаруживается в течение первого года жизни. Симптомы могут включать:
Дети с этим синдромом может иметь и другие врожденные деформации - мозга, сердца, лица или конечностей.
Врач спросит о симптомах и истории болезни, а также выполнит медицинский осмотр. Он может также назначить выполнение снимков мозга, на которых можно увидеть изменения желудочков головного мозга. Для этих целей применяются:
Синдром Денди-Уокера невозможно вылечить. Лечение будет сосредоточено на управлении негативными симптомами.
Накопление жидкости в желудочках мозга может потребовать лечения, поскольку дополнительная жидкость может вызвать повышенное давление и отек головного мозга. Для дренажа жидкости применяются:
После обследования врач назначит оптимальный вариант лечения.
На данный момент методов профилактики синдрома Денди-Уокера не существует.