Hypertrophic Cardiomyopathy-Child (Cardiomyopathy, Hypertrophic-Child; HCM-Child; Idiopathic Hypertrophic Subaortic Stenosis-Child; Asymmetric Septal Hypertrophy-Child; ASH-Child; HOCM-Child; Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy-Child)
Гипертрофическая кардиомиопатия, или ГКМ, является одной из форм кардиомиопатии. Это состояние, при котором сердечная мышца утолщается из-за генетических проблем со структурой мышц. Когда мышца утолщается, она должна работать больше, чтобы перекачивать кровь. Иногда утолщение мышцы мешает крови покидать сердце и вызывает закупорку. Эта блокада может привести к "протеканию" митрального клапана. ГКМ может вызвать неравномерный рост сердечных мышц, а в редких случаях это может вызвать неправильный сердечный ритм, что может даже привести к смерти.
ГКМ может быть вызвана геном, который вызывает нарушения в сердечной мышце. Он может передаваться по наследству, или это может произойти в результате изменения генов с течением времени.
Наличие члена семьи с ГКМ является основным фактором риска для ребенка.
Симптомы могут включать:
Эти симптомы могут быть вызваны побочными эффектами заболевания, в том числе ненормальным сердцебиением. Заблокированный или уменьшенный приток крови, как правило, является причиной головокружения, обмороков и затрудненного дыхания. Младенцы с ГКМ могут иметь следующие симптомы:
Некоторые дети могут не иметь симптомов. Врач может заподозрить у ребенка заболевание, если у него есть шумы в сердце, хотя не каждый больной ГКМ имеет этот признак, и не все шумы возникают из-за ГКМ.
Доктор спрашивает о симптомах и истории болезни, а также выполняет физический осмотр. Тесты могут включать в себя следующее:
Лечение сосредотачивается на том, чтобы управлять симптомами и предотвращать осложнения. Варианты лечения включают:
Лекарства могут быть использованы, чтобы помочь поддерживать надлежащую и регулярную функцию сердца. Они также могут использоваться для удаления лишней жидкости из организма. При наличии аритмии ребенку может понадобиться прием антиаритмических препаратов и лекарств для разжижения крови.
Утолщенная часть сердечной мышцы вырезается и удаляется. Это может потребоваться, если у ребенка заблокирован сердечный кровоток.
Если митральный клапан негерметичный, может быть сделана операция для ремонта или замены митрального клапана.
ИДК имплантируется, если ребенок подвержен повышенному риску внезапной смерти.
Если у члена семьи была диагностирована ГКМ, ребенок должен быть проверен на данное заболевание.