Код АТХ:
 N02BB52
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство. Угнетая возбудимость кашлевого
Комбинированное анальгезирующее и  спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному  усилению их фармакологического действия.
Метамизол натрия - производное  пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее  действие.
Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на  гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).
Фенпивериния бромид  обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное  действие на гладкую мускулатуру.
Фармакокинетика
Данные не предоставлены.
Показания
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при  спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм  мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия  желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит;  альгодисменорея, заболевания органов малого таза.
Для кратковременного  лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
В качестве  вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и  диагностических процедур.
Режим дозирования
Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2  таб. 2-3 раз/сут, не разжевывая, запивая небольшим количеством  жидкости.
Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таб., максимальная суточная  доза - 6 таб. (1.5 таб. 4 раза/сут), 8-11 лет - 0.5 таб., максимальная суточная  доза - 4 таб. (по 1 таб. 4 раза/сут), 5-7 лет - 0.5 таб., максимальная суточная  доза - 2 таб. (по 0.5 таб. 4 раза/сут).
Парентерально (в/в,  в/м).
Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах  вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят  повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Суточная доза не  должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения - не более 5  дней.
Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) -  только в/м - 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) - в/в - 0.1-0.2 мл, в/м - 0.2-0.3  мл; 3-4 года (16-23 кг) - в/в - 0.2-0.3, в/м - 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) -  в/в - 0.3-0.4 мл, в/м - 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) - в/в - 0.5-0.6 мл, в/м  - 0.6-0.7 мл; 12-15 лет - в/в и в/м - 0.8-1 мл.
Перед введением  инъекционного раствора его следует согреть в руке.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч.  на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в  редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром  Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),  бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны  мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия,  протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный  цвет.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение  АД.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения,  агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем  температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также  развитие явлений вагинита или проктита).
Антихолинергические  эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации,  тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
Местные реакции: при в/м  введении возможны инфильтраты в месте введения.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение  костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная  недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая  стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность,  закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими  проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность  (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.
Для в/в  введения - младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг. Для  таблеток - детский возраст (до 5 лет).
С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед),
Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.
Особые указания
В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.
При  длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической  крови и функционального состояния печени.
При подозрении на агранулоцитоз  или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием  препарата.
Недопустимо использование для купирования острых болей в  животе (до выяснения причины).
Непереносимость встречается весьма редко,  однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата  относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической  бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических  реакций.
Парентеральное введение следует использовать только в тех  случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).  Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого  снижения АД). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении "лежа" и под  контролем АД, ЧСС и ЧД.
При лечении детей до 5 лет и больных, получающих  цитостатики, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением  врача.
Для в/м введения необходимо использовать длинную  иглу.
Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения  метаболита (клинического значения не имеет).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.
Лекарственное взаимодействие
Раствор для инъекций фармацевтически  несовместим с другими лекарственными средствами.
При совместном  назначении гистаминовыми с H1-блокаторами, бутирофенонами,  фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином  возможно усиление м-холиноблокирующего действия.
Усиливает эффекты  этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными  фенотиазина может привести к развитию выраженной  гипертермии.
Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и  аллопуринол повышают токсичность препарата.
Фенилбутазон, барбитураты и  другие индукторы печеночных ферментов при одновременном назначении уменьшают  эффективность метамизола натрия.
Седативные и анксиолитические  лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие  метамизола натрия.
Рентгеноконтрастные лекарственные средства ,  коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения  препаратами, содержащими метамизол натрия.
При одновременном назначении  циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия,  вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства  , непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их  действия.
Тиамазол и цитостатики повышают риск развития  лейкопении.
Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых  рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).